內皮素1（ET-1）放免試劑盒檢測時導致數據升高的因素有哪些？
更新時間：2020-07-20 點擊次數：1049次內皮素1（ET-1）放免試劑盒檢測時導致數據升高的因素有哪些？
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今天我們來分析一下在檢測中導致內皮素檢測數據升高的因素有哪些？
(1)在顱腦損傷時明顯升高,其濃度與傷情成正比
(2)內皮素與多種血管活性物質在原發性高血壓的發病中起重要作用,其增高程度與高血壓病嚴重程度相關
(3)急性心肌梗塞時血漿內皮素顯著升高。
(4)在肝硬化中內皮素的濃度隨著肝功能受損的加重而升高。
(5)內皮素主要經腎臟排泄,急性腎功能衰竭時血漿內皮素可顯升高。
(6)糖尿病患者血漿內皮素濃度升高
(⑦)在缺血缺氧、酸中毒等病理狀態下,內皮素可明顯升高。
內皮素1（ET-1）放免試劑盒【樣本要求】
取靜脈血2m,拔下針頭后,沿管壁慢慢注入含10%EDTA3Oul好帶塞的試管中,上下顛倒兩次,混勻。室溫放置約1小時或4℃放置約2小時后,3000pm離心10分鐘(室溫或4℃皆可),分離血漿,待測。如不立即測量,可將樣本密封后,置于2~8℃或-20℃儲存備測,2~8℃保存不應超過12小時,-20℃保存不超過2個月,-70℃保存不超過6個月,冰凍樣品在保存過程中應避免反復凍融。冰凍樣品測定前,使樣本置于室溫或常溫水中復融,測定前將樣品充分搖勻
內皮素1（ET-1）放免試劑盒檢測原理
應用競爭機制原理,標準或樣品中的ET和加入的11-ET共同與一定量的特異性抗體產生競爭性免疫反應。1251ET與抗體的結合量與標準或樣品中ET的含量呈一定的函數關系。用免疫分離試劑(PR.)將結合部分(B)與游離部分(F)分離后,測定結合部分的放射性強度,并計算相應結合率BBo。用已知標準ET含量與對應結合率作圖,即得標準抑制曲線。從標準曲線上查知對應結合率的待測樣品中ET的含量。
內皮素1（ET-1）放免試劑盒檢測時導致數據升高的因素有哪些？
